Американские ученые нашли способ вылечить животных от ВИЧ путем редактирования ДНК

Ученым удалось вылечить животных от ВИЧ благодаря технологии редактирования генома CRISPR/Cas9. Группа американских исследователей успешно завершила испытание своего метода уничтожения вируса в живом организме и надеется добиться в будущем такого же результата при его испытании на приматах.

Исследователи из университетов Темпл и Питтсбурга провели успешные опыты использования метода генной инженерии для очистки организма живого подопытного животного от ДНК вируса ВИЧ. Ученые не торопятся обнадеживать зараженных этим вирусом людей, но надеются, что их успех может привести к созданию вакцины от неизлечимой болезни.

Это исследование может оказаться прорывом в борьбе с одной из самых страшных болезней. Ведь несмотря на значительные успехи в разработке поддерживающей терапии пациентов, лекарство от ВИЧ до сих пор не создано. Так что работа международной группы ученых дает надежду, что ВИЧ будет побежден.

Совершить прорыв удалось благодаря ставшей сегодня очень популярной технологии редактирования генома CRISPR/Cas9.

Исследователи поместили человеческие иммуноциты (клетки, входящие в состав иммунной системы организма), зараженные ВИЧ, в кровь живой мыши. Во время экспериментов на грызунах метод оказался эффективным в 96% случаев.

Так, исследователям удалось справиться с вирусом в селезенке, сердце, легких, кишечнике и головном мозге мышей. Далее ученые планируют провести испытания на приматах. Опыты, таким образом, доказывают, что процесс самовоспроизведения ВИЧ в теле живого организма (а значит, и человека) может быть остановлен.

Опыты на больных людях, естественно, пока не проводились, и потому ученые весьма сдержанны в описании перспектив своего открытия. Уже неоднократно в течение последних десятилетий инфицированных неизлечимой пока болезнью людей обнадеживали ложными сообщениями о близком открытии спасительных лекарств или о скором создании вакцины.

Команда ученых "повысила эффективность своей стратегии генной инженерии", цитирует портал Sputnik International одного из участников исследований Венхи Ху, за счет использования технологии, известной как CRISPR/Cas9. Ученые надеются, что отработанный ими метод окажется эффективным и для человеческого организма, зараженного вирусом ВИЧ.

"На следующем этапе исследований мы постараемся повторить успех на приматах, — сказал, в частности, один из руководителей проекта Камель Халили. — Нашей важнейшей целью остается клиническое испытание (метода) на пациентах людях".

Как сообщает "РГ", конечной целью эксперимента является начало полноценных клинических исследований на людях и создание полноценного лекарства.