Евросоюз решил освободить от НДС вакцины и тесты на COVID-19
Страны — участники организации получат право освободить тесты и вакцины на COVID-19 от налога до конца 2022 года
Фото: Yui Mok / Getty Images
Совет Европейского союза разрешил странам — членам ЕС временно освободить от налога на добавленную стоимость (НДС) вакцины от коронавируса, тесты на инфекцию и другие товары, необходимые для вакцинации. Об этом сообщается на сайте совета.
«Совет ЕС утвердил поправки к директиве о единой системе НДС, разрешив странам-членам временно освободить вакцины от коронавируса, тесты на COVID-19 и товары, необходимые для вакцинации, до 31 декабря 2022 года», — говорится в сообщении.
Страны Евросоюза могут также использовать сниженные ставки НДС на эти товары, если примут такое решение, уточнили в совете.
Поправки были приняты 1 декабря, они вступают в силу на следующий день после опубликования в Официальном журнале Евросоюза, следует из документа. Сейчас в правовой базе ЕС опубликована версия директивы от 1 декабря.
Pfizer сообщила о сокращении выпуска вакцины из-за проблем с поставками
Общество
www.adv.rbc.ru
Размер НДС в Евросоюзе каждая страна устанавливает отдельно, но ставка должна быть не ниже 15%. Исключения составляют налоги на товары и услуги, список которых формируется на уровне Евросоюза. Налог в этом случае может быть снижен до 5%.
Сейчас Евросоюз уже подписал контракты на предзаказ около 1,5 млрд доз вакцин с шестью западными компаниями: AstraZeneca, Sanofi — GSK, Johnson & Johnson, концерном BioNTech — Pfizer, CureVac и Moderna. «Диверсифицированный портфель вакцин гарантирует Европе доступ к вакцинации, после того как вакцины будут подтверждены как безопасные и эффективные», — сообщили в Еврокомиссии.
Читайте на РБК Pro
Бородатая планета: как хипстеризация охватила весь мир — The Economist
Нейробиология успеха: почему бесполезно ходить на тренинги
Максим Ноготков: в России невозможно создать Кремниевую долину
РБК Pro: карьерный маркетинг. Какие инструменты помогут найти работу
Сейчас из указанных компаний только Moderna и концерн BioNTech — Pfizer подали заявку на условное разрешение использовать вакцину от COVID-19 в ЕС. Если Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заключит, что «польза вакцины перевешивает риски в защите от COVID-19», то может быть дано разрешение на условное применение, что потенциально позволит использовать вакцину в Европе до конца 2020 года, сообщили 1 декабря в BioNTech — Pfizer.
В начале ноября Pfizer оценила эффективность своей вакцины в более чем 90%. Позднее компания повысила эту оценку до 95%. В Moderna сообщили, что вакцина обеспечивает защиту от COVID-19 у 94% привившихся.
В начала декабря вакцину Pfizer уже одобрила Великобритания, став первой разрешивший использовать препарат страной. В компании сообщали, что вакцинация может стартовать в ближайшие дни, в ней примут участие граждане из групп риска. Всего Великобритания заказала 40 млн доз этой вакцины.